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对于学生物学的同学或者是从事生物学的用户来说有一款专业并且好用的生物分子DNA序列分析软件是非常重要的事情，所以今天小编就为大家带来了一款专业好用的生物分子 DNA 序列分析软件

软件获取：wjk2.top

SnapGene破解版功能介绍

一、想象

1、DNA可视化

查看DNA序列的多个视图。

地图 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 历史

自定义酶位点，特征，引物，ORF，DNA颜色等的显示。地图可以是圆形或线性格式。

使用双链模式查看酶位点，具有翻译，引物和DNA颜色的特征。单链模式显示具有彩色特征的紧凑概览。

从一系列酶组中选择。剪切网站可以显示为数字或行，按名称或频率排序。

按名称，位置，大小，颜色，方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

按名称，长度，颜色，结合位点，方向性或解链温度对杂交引物列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

查看DNA构建体的自动生成的图形历史记录。祖先序列可以作为单独的文件恢复

2、大序列支持

浏览染色体大小序列。

查看 · 搜索 · 缩放

利用SnapGene的高效数据处理功能，扫描具有数千种注释功能的大型DNA序列。

使用专有的MICA算法立即在染色体内找到序列。

使用多功能控件调整缩放系数和显示区域。

3、蛋白质可视化

查看蛋白质序列的多个视图。

地图 · 序列 · 属性 · 特征 · 历史

自定义区域，站点，键和序列颜色的显示。

使用具有相关特征的1-或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列。

查看蛋白质的分子量，消光系数，等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析。

按名称，位置，大小，颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

查看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生。

使用帮助

一、调整配置

1、打开SnapGene设置文件

SnapGene设置文件位于：

苹果系统：

?/库/首选项/ com.gslbiotech.snapgene.plist

视窗：

C：\ Users \用户名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini

Linux的：

?/ .snapgene /的Settings.ini

2、禁用软件更新

要删除所有“检查更新”菜单选项并禁用自动更新，请在“更新”类别中将“禁用”设置为“true”。

3、转移源功能

要确保在克隆时将“源”功能传输到产品，请在“文件”类别中将“transferSourceFeatures”设置为“true”。

二、显示或隐藏酶

1、显示酶

要显示酶，请单击Enzymes → Show Enzymes。

2、隐藏酶

要隐藏酶，请单击酶→隐藏酶。

3、使用侧工具栏切换酶可见性

单击侧工具栏中的“显示酶”按钮也可用于在显示和隐藏所有酶之间切换。

三、选择一套酶套装

Map和Sequence视图中显示的酶可以从预定义或定制酶组列表中选择。

1、选择一套酶套装

要选择酶组，请单击酶→使用酶组→[…]。

2、使用侧工具栏选择酶组

或者，通过单击侧工具栏中的“ 显示酶 ”（限制性位点图标）菜单按钮来选择酶组。

四、手动选择酶

通过名称或编辑现有酶组或使用搜索条件手动选择酶。

1、选择一套酶套装

要选择现有酶组，请单击酶→选择酶，然后在选择：列表中选择酶组名称。

2、按名称选择酶

要在所选酶组中进行搜索，请在搜索框中输入酶名称。

或者，单击酶名称以选择它。

3、添加到酶组

要将选定的酶添加到Chosen Enzymes设置，请单击Add→按钮。

要将原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集，请单击Add All→按钮。

4、从酶套装中取出

要从Chosen Enzymes设置中删除选定的酶，请单击“ 删除”按钮或按Delete键。

要从Chosen Enzymes设置中删除所有酶，请单击Remove All按钮。

5、按标准选择酶

要根据标准选择酶，请单击“ 选择”复选框。符合所选条件的酶将在“ 选择自：”列表中突出显示

要指定从中选择酶的酶组，请单击“从菜单中选择”按钮。

来指定由其中所选择的酶将减少定义的酶集合，单击酶切割菜单按钮。

要指定剪切站点的数量，请在所选框中键入一个数字。如果之前未指定，则可以在右侧指定剪切站点区域。

要指定酶悬垂类型设置的酶，请单击“ 悬垂”菜单按钮。

要指定识别序列长度，请单击“ 识别序列”菜单按钮。

要仅指定具有回文，不间断或非简并识别序列的酶，请单击相应的框。

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